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富士薬品「新富士胃腸薬プラス」 - 回収

Official notice

26 Oct 2026

Last checked

27 Oct 2026

RecallScope risk estimate:MediumCAA Japan

An official CAA Japan notice concerns 富士薬品「新富士胃腸薬プラス」 - 回収. 有効成分銅クロロフィリンナトリウム含量が承認規格を下回るものがあることが判明 回収理由: 本製品の安定性モニタリングにおいて、有効成分銅クロロフィリンナトリウム含量が承認規格を下回るロットが確認されました。市場出荷している全ロットの参考品を確認したところ、同様に承認規格を下回るものがあることが判明しました。そのため使用期限内に承認規格を下回る可能性があるロットについて自主回収いたします。 危惧される具体的な健康被害: 当該有効成分の含有量低下に起因する重篤な健康被害が発生する可能性は極めて低いと考えております。また、現在までに本件に起因する健康被害等の報告はございません。 Published 2026-10-26.

What to do now

出荷先は把握できていますので、回収する旨を文書で通知し、速やかに回収いたします。

Recall number

2-13007

Official notice

2026-10-26

The hazard

有効成分銅クロロフィリンナトリウム含量が承認規格を下回るものがあることが判明 回収理由: 本製品の安定性モニタリングにおいて、有効成分銅クロロフィリンナトリウム含量が承認規格を下回るロットが確認されました。市場出荷している全ロットの参考品を確認したところ、同様に承認規格を下回るものがあることが判明しました。そのため使用期限内に承認規格を下回る可能性があるロットについて自主回収いたします。 危惧される具体的な健康被害: 当該有効成分の含有量低下に起因する重篤な健康被害が発生する可能性は極めて低いと考えております。また、現在までに本件に起因する健康被害等の報告はございません。

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Recall Numbers

2-13007

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Affected products

Product 1

新富士胃腸薬プラス

Hazard

有効成分銅クロロフィリンナトリウム含量が承認規格を下回るものがあることが判明 回収理由: 本製品の安定性モニタリングにおいて、有効成分銅クロロフィリンナトリウム含量が承認規格を下回るロットが確認されました。市場出荷している全ロットの参考品を確認したところ、同様に承認規格を下回るものがあることが判明しました。そのため使用期限内に承認規格を下回る可能性があるロットについて自主回収いたします。 危惧される具体的な健康被害: 当該有効成分の含有量低下に起因する重篤な健康被害が発生する可能性は極めて低いと考えております。また、現在までに本件に起因する健康被害等の報告はございません。

Where it was sold

Retailer information is not currently available in RecallScope. Check the official notice for distribution details.

Location 1

JP · Japan

Affected area 1

JP · Japan

Company & contacts

Brand

富士薬品

Manufacturer

株式会社富士薬品

Phone

0120-22-8189

Brand: 富士薬品. Contact: 株式会社富士薬品. Phone 0120-22-8189.

Source & status

Source

Tier

official

Category

HEALTH

Official classification

PMDA Class II — 回収

Recall details

Recall number

2-13007

Event id

CAA-00000036033

Source tier

official

Documents, notices & source

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